酶聯(lián)免疫吸附分析（Enzyme linked immunosorbent assay， ELISA）是將抗原或抗體結合在固相載體表面，利用抗原抗體的特異性結合以及抗體或者抗原上標記的酶催化特定底物發(fā)生顯色反應，實現(xiàn)目標物檢測的免疫分析方法。研究者針對不同的應用場景開發(fā)了不同的檢測方法，本文介紹了近五年來基于不同熒光材料在構建新型 ELISA研究的檢測方法。

基于熒光體系的ELISA 根據(jù)不同熒光材料和標記酶分類的示意圖

（A）基于間苯二酚與多巴胺（DA）之間的熒光反應構建ELISA示意圖 ；

（B）基于抗壞血酸（AA）與鄰苯二胺（OPD）之間的熒光反應構建ELISA 示意圖

（C）通過磷酸鹽觸發(fā)的鈣黃綠素-Ce³⁺復合物熒光開啟的ELISA示意圖

（D）基于聚集誘導發(fā)光（AIE）和局域表面等離子體共振構建比色-熒光雙模式 ELISA示意圖

（A）基于金納米棒負載辣根過氧化物酶（HRP）的熒光ELISA示意圖

（B）基于熒光內濾效應猝滅熒光素的ELISA 示意圖

（A）基于HRP觸發(fā)的原位生成熒光碳納米粒子的ELISA示意圖

（B）基于TMB氧化產物導致碳點（CDs）熒光IFE的猝滅型ELISA示意圖

(A)基于堿性磷酸酶(ALP)發(fā)的原位生成 CuNCs 的 ELISA 示意圖

(B)基于對硝基苯磷酸(pNPP)水解產物導致 AuNCs 熒光內濾效應(IFE)的猝滅型 ELISA 示意圖

References

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